La risposta finora

Tesamorelina è un vero peptide da prescrizione, ma il suo uso autorizzato è molto più ristretto di quanto suggeriscono le affermazioni online sulla “perdita di grasso”. Collega ogni affermazione al prodotto e all’indicazione specifici.

Tesamorelina è un analogo sintetico dell’ormone che stimola il rilascio dell’ormone della crescita. Negli Stati Uniti Egrifta SV ed Egrifta WR sono indicati per ridurre il grasso addominale in eccesso negli adulti con lipodistrofia associata all’HIV; le schede precisano che non sono indicati per la gestione della perdita di peso. Le formulazioni non sono sostituibili e hanno istruzioni di conservazione diverse.13

In questa pagina
  1. Il segnale cambia
  2. L'uso autorizzato è ristretto
  3. Cosa ha misurato uno studio clinico?
  4. Tesamorelina può ridurre il grasso nel fegato?
  5. Perché conta il prodotto Egrifta preciso
  6. Perché la sicurezza ha bisogno di contesto
  7. Fonti

Il segnale cambia

Tesamorelina stimola la via dell'ormone della crescita ipofisario, che può aumentare l'IGF-1. Questo è un percorso biologico, non una garanzia che una persona perderà peso o acquisirà massa muscolare utile. Gli effetti dipendono dal prodotto, dall’indicazione, dalla dose, dalla durata e dalla salute della persona.

Per capire perché «bruciare grassi», appetito e peso possono indicare cose diverse, leggi la guida ai peptidi, al peso e ai grassi.

Per persone, risultati TAC e limiti dietro le percentuali, leggi lo studio sul grasso viscerale spiegato.

Per capire dove si trovano questi tessuti e come si misurano, leggi grasso viscerale e grasso sotto la pelle.

Per il quadro generale, segui il segnale dell’ormone della crescita e il legame con muscoli, grasso e sonno.

Per le sostanze correlate, confronta sermorelina, tesamorelina e CJC-1295 oppure inizia dal profilo della sermorelina.1

L'uso autorizzato è ristretto

Negli Stati Uniti Egrifta SV ed Egrifta WR sono indicati per il grasso addominale in eccesso negli adulti con lipodistrofia associata all’HIV. Le rispettive informazioni prescrittive precisano che non sono indicati per la gestione della perdita di peso. La lipodistrofia associata all’HIV comporta cambiamenti nella distribuzione del grasso corporeo; l’eccesso di grasso attorno agli organi interni non coincide con il peso corporeo totale. Un farmaco approvato può avere un’indicazione circoscritta.

Per lo sport con controlli, verifica peptidi e regole antidoping.13

Cosa ha misurato uno studio clinico?

In uno studio randomizzato di 26 settimane, 412 adulti con HIV e grasso addominale in eccesso hanno ricevuto tesamorelina o placebo; l’86% erano uomini. I ricercatori hanno misurato con una scansione il grasso viscerale, cioè quello attorno agli organi interni. In media l’area di grasso viscerale misurata è diminuita nel gruppo tesamorelina ed è aumentata leggermente nel gruppo placebo. È una prova relativa alla popolazione e al risultato studiati, non dimostra un miglioramento cardiovascolare a lungo termine o un effetto generale sulla perdita di peso. Il produttore Theratechnologies ha finanziato e progettato lo studio insieme ai ricercatori.23

Tesamorelina può ridurre il grasso nel fegato?

Un piccolo studio suggerisce che possa ridurre una misura del grasso nel fegato ottenuta con un esame di imaging in un gruppo specifico, ma non equivale a dimostrare che prevenga l’insufficienza epatica o migliori la sopravvivenza. In uno studio in doppio cieco del 2019, 61 adulti con HIV e steatosi epatica non alcolica sono stati assegnati casualmente a tesamorelina o placebo per 12 mesi; 54 avevano almeno una misurazione epatica successiva inclusa nell’analisi principale. La riduzione della frazione di grasso epatico era stimata 4,1 punti percentuali maggiore con tesamorelina rispetto al placebo. L’intervallo di confidenza al 95% andava da 0,7 a 7,6 punti percentuali. Lo studio escludeva persone con cirrosi nota e le interruzioni limitano la sicurezza con cui estendere il risultato.

L’esito principale era il grasso epatico misurato con risonanza magnetica, non insufficienza epatica, sopravvivenza o guarigione complessiva. Le misure medie della glicemia non differivano tra gruppi in questo piccolo studio, ma i disturbi nel punto di iniezione erano più frequenti con tesamorelina; ciò non elimina le avvertenze sulla glicemia nell’etichetta del prodotto. Il NIH ha finanziato la ricerca; il produttore ha fornito materiale di studio a costo ridotto e un autore ha dichiarato legami con l’azienda e una relativa domanda di brevetto. L’etichetta USA 2025 di Egrifta WR indica un uso specifico diverso: ridurre l’eccesso di grasso addominale negli adulti con lipodistrofia associata all’HIV. Leggi perché il risultato di uno studio differisce da un uso approvato. Esplora lo studio separato della tesamorelina su grasso epatico e biopsie.43

Perché conta il prodotto Egrifta preciso

Le informazioni prescrittive FDA affermano che Egrifta SV ed Egrifta WR non sono sostituibili: le due formulazioni differiscono per preparazione, dose e conservazione. Per esempio, la scheda statunitense 2025 di Egrifta WR dice di non refrigerare né congelare il prodotto dopo la miscelazione. Questa istruzione riguarda quel prodotto e quella fase d’uso; non è una regola per altri prodotti a base di tesamorelina o peptidi per ricerca. Controlla le istruzioni aggiornate del prodotto preciso e chiedi a un farmacista informazioni sulla conservazione o su un’escursione di temperatura. Consulta la guida alla conservazione e manipolazione.3

Perché la sicurezza ha bisogno di contesto

L'etichetta elenca controindicazioni e avvertenze tra cui tumori maligni attivi, gravidanza, IGF-1 elevato, ritenzione di liquidi e intolleranza al glucosio. Questi dettagli sono il motivo per cui un lettore dovrebbe utilizzare l'attuale etichetta del prodotto e una consulenza clinica qualificata piuttosto che estrapolare dal marketing della palestra o della longevità. Per approfondire controlli ed effetti indesiderati, consulta la sicurezza di tesamorelina. Per ciò che è successo dopo l’interruzione negli studi, leggi gli studi di sospensione.1

Sviluppo e contesto normativo

Questi record selezionati non sono una lista completa di stato legale globale. L'approvazione dipende dal prodotto, l'uso, la popolazione e il paese; controlla la data di ogni record.

Stati UnitiVerificato 3 nov 2026

Egrifta SV (tesamorelina)

Approvato dalla FDA per l'indicazione riportata sull'etichetta; non un'approvazione generale per la perdita di peso
Grasso addominale in eccesso negli adulti con lipodistrofia associata all'HIV

L'etichetta riporta inoltre irrisolti problemi di sicurezza cardiovascolare a lungo termine e avvertenze riguardanti tumori maligni, IGF-1, ritenzione di liquidi e intolleranza al glucosio.1

Stati UnitiVerificato 3 nov 2026

Egrifta WR (tesamorelina)

Approvato dalla FDA per l’indicazione riportata; non indicato per la gestione della perdita di peso
Grasso addominale in eccesso negli adulti con lipodistrofia associata all’HIV

La scheda FDA riporta istruzioni di preparazione e conservazione diverse da Egrifta SV e afferma che le formulazioni non sono sostituibili. La sicurezza cardiovascolare a lungo termine non è stata stabilita.3

Ulteriori informazioni

Risorse esterne affidabili selezionate per aiutare a spiegare questa pagina. Si aprono in una nuova scheda.

Fonti, mantenute vicine.

Fonti di supporto selezionate; non si tratta di una revisione completa della letteratura.

  1. Egrifta SV (tesamorelin) prescrive informazioniU.S. Food and Drug Administration · Etichetta del prodotto approvataConsultato 2026-11-03
    Titolo originale: Egrifta SV (tesamorelin) prescribing information
  2. Effetti metabolici di un fattore che rilascia l’ormone della crescita in pazienti con HIVNew England Journal of Medicine · Studio randomizzato controllato con placebo; Stati Uniti e Canada; 2007; finanziato dal produttoreConsultato 2026-11-04
    Titolo originale: Metabolic Effects of a Growth Hormone–Releasing Factor in Patients with HIV
  3. Egrifta WR: informazioni prescrittive (2025)U.S. Food and Drug Administration · Informazioni prescrittive approvate dalla FDA; Stati Uniti; aggiornate a marzo 2025Consultato 2026-11-04
    Titolo originale: Egrifta WR prescribing information
  4. Effects of Tesamorelin on Nonalcoholic Fatty Liver Disease in HIV: A Randomized, Double-Blind, Multicenter TrialThe Lancet HIV / PubMed Central · Studio clinico randomizzato, 2019Accesso verificato 2026-11-05 · 61 adulti con HIV randomizzati; 54 con almeno una misura epatica successiva; biopsie di 19 e 24 persone, sottogruppo piccolo e incompleto. Studio NIH; il produttore ha fornito il farmaco a costo ridotto.